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人类遗传病【2019高考生物】
题数:18
总分:45
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一、单选题
二、综合题

一、单选题(共15题;共30分)
1

下列遗传病中,属于单基因遗传病的是(     )

A、

乙型血友病

B、

先天愚型

C、

原发性高血压 

D、

冠心病

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2

下列有关遗传病的监测和预防的叙述中,错误的是(    ) 

A、

婚姻法和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义

B、

遗传咨询以家族系谱分析为主,为咨询对象提供防治对策和建议

C、

我国取消婚前体检,是因为对遗传病的预防没有实际价值

D、

产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生

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3

某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不太合理的是(   )

A、

调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压.冠心病等

B、

调查时应分多个小组.对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据

C、

为了更加科学.准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样

D、

若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病

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4

2018•江苏卷)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是(    )

A、

孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 

B、

夫妇中有核型异常者

C、

夫妇中有先天性代谢异常者     

D、

夫妇中有明显先天性肢体畸形者

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5

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是(    )

A、

短指的发病率男性高于女性   

B、

红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C、

抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 

D、

白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

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6

某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是 (  ) 

A、

要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查

B、

在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小

C、

在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

D、

在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家系进行调查

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7

人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体(  )

①46条染色体                 

②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体

③22条常染色体+X、Y染色体 

④44条常染色体+X、Y染色体


A、

①②

B、

②③

C、

①③ 

D、

③④

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8

某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是(

image.png

A、

该病为常染色体显性遗传病

B、

Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C、

Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2

D、

Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩

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9

下列关于多基因遗传病的叙述,错误的是(     )

A、

发病原因和遗传方式复杂    

B、

涉及多个基因并与环境因素密切相关

C、

易与后天获得性疾病区分 

D、

患者后代中的发病率远低于1/2或1/4

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10

人类的XYY三体的性别是男性,又称“超雄综合症”.下列关于XYY三体的叙述错误的是(  )  

A、

XYY三体男性不能产生正常的精子  

B、

XYY三体属于染色体异常遗传病

C、

XYY三体是由于父亲减数分裂异常造成的

D、

孕妇血细胞检查可确定胎儿是否患该遗传病

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11

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.下列有关叙述中,错误的是(    )  

image.png

A、

Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性

B、

Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性

C、

Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性

D、

由于X,Y染色体为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定

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12

下列有关人类遗传病的检测和预防的叙述,错误的是(       

A、

可以利用显微镜检测某人是否患镰刀型细胞贫血症

B、

通过检测孕妇血细胞或基因诊断确定孩子是否患某种遗传病

C、

患遗传病的孩子不一定携带致病基因

D、

患抗维生素D佝偻病的女性与正常男性婚配后宜选择生女孩

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13

“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中,不正确的是(    )

A、

测定了人类基因组碱基对序列

B、

人类基因组图谱可能带来遗传歧视

C、

可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断 

D、

人类基因组图谱可能有助于揭示人种的差异。

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14

某夫妇妻子表现型正常,丈夫为色盲患者,生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子,出现这种现象的原因可能是(  ) 

A、

女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

B、

女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常

C、

女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常   

D、

女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常

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15

一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图Ⅰ所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中1号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是(  )

image.png

A、

1号为Xd Xd 

B、

2号为XD Y       

C、

3号为Dd        

D、

4号为DD或Dd

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二、综合题(共3题;共18分)
16

( 5分 ) 图1、图2是两种不同遗传病的系谱图,图1中3号和4号为双胞胎,图2中4号不含致病基因。据图回答下列问题:
image.png

1)在图1中若3号、4号为异卵双生,则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生,则二者性状差异来自________。 (2分)   

2)图2中该病的遗传方式为________遗传。若8号与10号近亲婚配,生了一个男孩,则该男孩患病的概率为________。 (2分)    

3)若图2中8号到了婚育年龄,从优生的角度考虑,你对她有哪些建议?________。 (1分)    

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17

 ( 5分 ) 苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,限制酶MspⅠ作用于Ⅱ123及胎儿l(羊水细胞)的DNA,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题。

image.png

1)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起苯丙酮尿症,说明基因控制性状的方式为________。 (1分)   

2)Ⅰ11的基因型分别为________。(1分)   

3)若Ⅱ23生的第2个孩子表现正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的________倍。(保留两位小数)   (1分) 

4)已知该家系也是红绿色盲症遗传病(致病基因用b表示)家族,其中Ⅲ1是红绿色盲患者,则3与这两种遗传病有关的基因型是________。若Ⅱ23再生一个正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。 (2分)   

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18

( 8分 ) 某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如下表。请根据表中资料分析回答下列问题:


有甲病,无乙病

无甲病,有乙病

有甲病、有乙病

无甲病、无乙病

男(人数)

279

250

6

4465

女(人数)

281

16

2

4701

1)控制甲病的基因最可能位于________染色体上,控制乙病的基因最可能位于________染色体上,简要说明理由________。 (3分)   

2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是:对患者的家系进行调查,并绘制________。(1分)     

3)该小组经调查后绘图如下,且得知Ⅱ-4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。
image.png

据此进一步判断:甲病的遗传方式为________,乙病的遗传方式为________。Ⅲ-1的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)________。如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为________。 (4分)    

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